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兽医、生物实验室设计规范
兽医、生物实验室设计规范兽医、生物实验室设计规范 兽医、生物实验室设计规范本公司1 《实验室生物安全手册》《实验室生物安全手册》（Laboratory Biosafety Manual）是由世界卫生组织（WHO）组织编写的一本有关实验室生物安全方面的指导性书籍。自从1983年该书出版了第一版后，就成为许多国家制定...
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GMP厂房(车间)建设：选址要求
GMP厂房(车间)建设：选址要求GMP厂房(车间)建设：选址要求 GMP厂房(车间)建设：选址要求1、厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和维护。 2、应当根据厂房及生产防护措施综合考...
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GMP制药车间净化设计
GMP制药车间净化设计GMP制药车间净化设计 GMP是药品生产和质量管理的基本准则, 它的内容可以概括为湿件、硬件、软件。其中硬件就是指厂房与设施、设备等。在《药品生产质量管理规范年修订》中, 厂房与设施共条, 占《规范总条数条的。说明厂房与设施作为硬件在药品生产中的重要性, 厂房是药品生产的根本...
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