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制药公司GMP实验室设备清单！
制药公司GMP实验室设备清单！1 酸度计：测HP值2电导率计：测量电解质溶液的电导率三。实验室规划无菌试验室-洁净实验室-生物安全实验室的建设方案包括：建筑布局和装修、空气调节、给排水、气体供应、电气设计、集中控制、安防、施工工艺、检测、培训等多方面内容。实验室设计装修、无菌试验室、生物安全实验室必须保...
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制药企业洁净车间的专业配合要协调
由于制药工业是直接关系到人民身体健康的产业，它对环境标准要求较高。无尘车间车间常温空气除尘，高温空气净化，空气过滤 ，工位吸尘。适合行业：木器加工，橡胶，塑料，采矿，玻璃陶瓷，颜料，电子，制药，纺织印染，造纸电镀，机械制造，化工，钢铁冶炼，化肥农药等。药品生产(Produce)质量控制（control)涉及(to invo...
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制药企业微生物学实验室设计
药品检验实验室一般包括理化实验室和动物实验室两部分；理化实验室采用物理化学方法对生产的原材料、包装材料、中间体和成品进行鉴定和检验，从而决定产品是否符合企业的法定要求和内部质量标准。实验室建设装修、无菌试验室、生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全，能长期而安全地运行，同时还...
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制药企业实验室设计平面图
制药企业实验室设计平面图制药企业实验室设计平面图 本公司【二级施工资质】实验室设计、建设、装修、改造、通风、净化、水电气、三废处理，实验室家具设计生产安装一站式。http://www.weo.xin...
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制药企业GMP洁净室温湿度控制设计
制药企业GMP洁净室温湿度控制（control)设计 GMP是《优良药品生产标准》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的简称，我国制定为《药品生产质量管理规范》。《GMP》是在药品生产全过程中用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理方法和实施措施（指针对问题的解决办法)。实施GMP的目的就是为了...
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实验室空气净化要求
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